藥用級阿拉伯膠 粉末狀 20版藥典標準 CDE登記A狀態(tài)

[9000-01-5]
本品系自Acacia senegal（Linne）Willdenow或同屬近似樹種的枝干得到的干燥膠狀滲出物。
【性狀】 本品為白色至微黃色薄片、顆粒或粉末。
本品在水中略溶，在乙醇中不溶。
【鑒別】 在葡萄糖和果糖檢查項下記錄的色譜中，供試品溶液所顯斑點的位置與顏色應與乳糖^[1]、阿拉伯糖和鼠李糖對照品溶液的斑點相同。
【檢查】 不溶性物質 取本品5.0g，加水100ml使溶解，加3mol/L鹽酸溶液10ml，緩慢煮沸15分鐘，用經105℃干燥至恒重的4號垂熔坩堝濾過，反復用熱水洗滌濾器后，在105℃干燥至恒重，殘留殘渣不得過1.0%。
淀粉或糊精 取本品水溶液（1→50）煮沸，放冷，滴加碘試液數(shù)滴.溶液不得顯藍色或紅色。
干燥失重 取本品，在105℃干燥5小時，減失重量不得過15.0%（通則0831）。
總灰分 不得過4.0%（通則2302）。
酸不溶性灰分 不得過0.5%（通則2302）。
重金屬 取本品0.5g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之四十。
砷鹽 取本品0.67g，加氫氧化鈣1.0g，加水2ml，混勻，100℃烘干，小火緩緩灼燒使炭化，再以480℃熾灼使完灰化，放冷，加鹽酸5ml與水21ml，依法檢查（通則0822法），應符合規(guī)定（0.0003%）。
【類別】 藥用輔料，助懸劑和增稠劑等。
【貯藏】 密封，置陰涼干燥處保存。